Компания Aspera Biomedicine и Институт стволовых клеток Санфорда (SSCI) при Калифорнийском университете в Сан-Диего завершили ключевой этап доклинических испытаний препарата ребексиниб. Лекарство нацелено на ген ADAR1, который позволяет раковым клеткам клонироваться и избегать атак иммунной системы. Ребексиниб уже получил одобрение FDA для перехода к клиническим исследованиям (статус Investigational New Drug, IND).
С 2022 года испытания препарата проводятся на МКС в партнёрстве с компанией Axiom Space. В ходе миссий Ax-2 и Ax-3 ребексиниб сравнили с федратинибом — одобренным FDA препаратом для лечения миелофиброза. Результаты показали, что ребексиниб не только останавливает рост опухолевых органоидов, но и вдвое превосходит предшественника по эффективности. Следующий этап тестирования запланирован в рамках миссии Ax-4, которая сейчас готовится к запуску.
«В космосе мини-опухоли удваиваются в размере всего за 10 дней — это в разы быстрее, чем на Земле. …
Свежие комментарии